康菲特生物制药(CANF)股价因胰腺癌积极安全数据飙升107%_新闻

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康菲特生物制药(CANF)股价因胰腺癌积极安全数据飙升107%

2026-03-04 23:08:59

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孤儿药地位

财务状况

Can-Fite生物制药公司在其针对晚期胰腺癌的namodenoson 2a期试验中，成功达到了主要安全性终点，未发现新的安全性问题。

共有20名经过大量预治疗的晚期胰腺导管腺癌患者参与了这项临床研究。

在数据快照拍摄时，约33%的试验参与者仍然存活，生存期监测仍在进行中。

美国食品药品监督管理局已授予namodenoson针对胰腺癌适应症的孤儿药资格认定。

公司计划在未来医学会议上分享研究结果，更全面的生存信息预计将在稍后公布。

2026年3月4日，Can-Fite生物制药公司宣布了其研究性疗法namodenoson在晚期胰腺癌患者中取得的良好2a期安全性结果。该疗法在20名既往接受过治疗的患者中表现出良好的耐受性，未出现意外的安全性问题。在中期分析时，约三分之一的研究对象仍然存活，生存跟踪仍在继续。

Namodenoson作为一种A3腺苷受体的选择性激动剂发挥作用。其作用机制涉及靶向一种在癌症和炎症细胞中比在健康组织中表达更高的特定受体。这家生物技术公司一直在通过针对包括肝细胞癌在内的多种恶性肿瘤的开发计划来推进该化合物的研发。

这项胰腺癌研究采用了开放标签设计，招募了先前标准全身疗法治疗失败的参与者。这一患者群体面临着巨大的治疗挑战。胰腺恶性肿瘤是最致命的癌症之一，而那些已用尽常规治疗方法的患者面临极其有限的选择。

该试验的20名入选者代表了具有不同临床特征的异质性人群，许多人存在转移性疾病。几名参与者曾接受过两种或更多先前的治疗方案，属于特别脆弱的患者群体。

安全性是本研究的主要目标。Namodenoson成功地达到了这一基准。次要目标包括总生存期和无进展生存期指标。这些结果测量数据仍在收集中。

美国食品药品监督管理局已授予namodenoson用于胰腺癌治疗的孤儿药资格认定。这一监管分类适用于治疗罕见疾病的疗法，并提供诸如延长市场独占期和各种开发支持机制等优势。

Can-Fite同时也在晚期肝细胞癌的临床试验中评估namodenoson。该化合物与正被研究用于银屑病治疗的piclidenoson一道，构成了公司研发组合的基石。

这家生物技术公司打算在即将召开的医学和科学会议上披露更成熟的生存信息。目前尚未透露具体的地点和报告日期。

Can-Fite仍处于临床开发阶段。公司尚未从商业化产品中获得实质性收入，并继续处于亏损运营状态。在过去三年中，总收入以-41.5%的复合年率收缩。

公司运营利润率为-1,595%，而Altman Z评分为-26.39，这一财务指标表明公司面临较高的困境风险。机构投资者参与度极低，持股比例仅为3.49%。

当前市值约为624万美元，使CANF成为一只微型股。在3月4日公告发布后的交易时段，股价单日上涨了+107.80%。

华尔街分析师对CANF的最新评估评级为持有，目标价为0.20美元。这一估值目标与临床试验信息披露后股价的急剧上涨形成了显著差异。

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