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主要亮点
周三，Can-Fite BioPharma（CANF）股价一度飙升65%，此前该公司公布了Namodenoson治疗晚期胰腺癌患者的2a期临床数据。
该试验在20名既往标准治疗失败的患者中成功达到了主要安全性终点。
在三线治疗患者中，中位总生存期超过五个月，其中37.5%的患者生存期超过七个月。
一名值得关注的患者在开始使用Namodenoson后存活超过18个月——成为该试验中生存期最长的参与者。
该公司计划推进一项2b期试验，评估Namodenoson联合化疗的效果。
周三交易时段，Can-Fite BioPharma（CANF）股价一度大幅上涨65%，此前这家生物技术公司公布了Namodenoson治疗晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者的2a期临床试验结果。受此消息影响，该股股价接近每股2.97美元。
这项开放标签临床研究招募了20名参与者——每位患者在接受常规治疗方案后均出现疾病进展。在这些患者中，14人接受Namodenoson作为三线治疗，5人作为二线治疗，1人作为四线治疗。
该临床试验成功达到了主要安全性终点。Namodenoson表现出良好的耐受性，其安全性特征与既往临床研究一致。
一项针对八名可评估的三线患者（这些患者在开始治疗后至少存活两个月）的最新生存评估显示，中位总生存期超过五个月。对于这种晚期治疗选择极为有限的疾病状态而言，这是一个重要的基准指标。
在这一患者亚组中，62.5%的患者存活时间达到五个月或更长。与此同时，37.5%的患者实现了超过七个月的生存期。在数据收集结束时，有两名参与者仍然存活。
二线治疗队列中有一个特别值得关注的发现。一名患者在接受Namodenoson治疗后存活超过18个月——成为该试验中生存期最长的个体。
主要研究者评估
负责这项2a期研究的以色列拉宾医疗中心Davidoff肿瘤研究所的Salomon Stemmer教授表示，Namodenoson单药治疗的结果“令人印象深刻”。
他强调了该药物有利的安全性特征以及在一部分患者中观察到的生存期延长，认为这是值得进一步探索的有意义的生物学活性的有力证据。他指出，联合化疗是后续研究的合理方向。
临床前研究已经证明，Namodenoson在胰腺癌实验模型中能够增强化疗药物的抗肿瘤效果，为这一进展奠定了科学基础。
未来发展计划
Can-Fite已计划将Namodenoson推进到一项包含化疗的2b期联合试验中，该计划基于2a期临床结果以及支持性的临床前证据。
这家生物技术公司的市值仅为587万美元，GF评分为55分（满分100分），表明其增长前景一般，同时盈利能力（1/10）和财务实力（4/10）得分较低。
在过去12个月内，CANF股票没有出现任何内幕交易活动——无论是买入还是卖出。
当前的市销率为5.32。对于这种规模的临床阶段生物技术企业而言，股价变动主要由试验结果驱动，而非基本财务指标。
