关键亮点
第二季度财务表现温和增长
财务展望调整,支出预期下调
临床管线结果喜忧参半
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MRNA股价盘前下跌6%,此前公布的季度业绩显示营收为1.45亿美元
净亏损收窄至7.82亿美元,去年同期为8.25亿美元
公司将2026年运营支出及研发预测下调约2亿美元
三期诺如病毒疫苗候选产品未能达到中期疗效终点
季节性流感疫苗项目预计于8月5日迎来监管决定
在公布第二季度财务业绩及临床开发受挫后,Moderna(MRNA)股价盘前下跌6.09%至54.39美元。尽管这家生物科技公司实现了温和的营收增长并改善了盈利表现,但投资者将目光聚焦于诺如病毒疫苗的试验结果。

Moderna公司第二季度营收达1.45亿美元,较2024年同期的1.42亿美元略有增长。美国国内业务贡献8700万美元,海外市场入账5800万美元。来自英国合同及合作项目的收入,部分抵消了多个地区新冠疫苗需求疲软的影响。
随着公司运营效率提升,制造成本同比下降22%至9300万美元。该数字包含与库存调整相关的4100万美元,以及因产能利用率不足产生的2300万美元。在终止部分管线项目后,研发支出下降7%至6.51亿美元。
由于管理层在全公司实施更严格的支出政策,一般及行政费用下降6%至2.16亿美元。公司季度净亏损总计7.82亿美元,优于上年同期的8.25亿美元。每股亏损从2.13美元收窄至1.97美元。
这家生物科技公司重申了2026财年营收增长最高达10%的指引。管理层预计国内外业务将均衡贡献收入。公司预测下半年营收的55%将在第三季度实现。
Moderna将销售成本预期从此前的18亿美元下调至17亿美元。研发支出预测也从30亿美元降至29亿美元。一般及行政费用预计稳定在10亿美元左右。
截至6月30日,公司现金及有价证券总额为69亿美元,低于第一季末的75亿美元。7月份为解决诉讼支付了9.5亿美元。管理层预计年底现金余额在47亿至52亿美元之间。
Moderna通过覆盖欧洲、亚洲和拉丁美洲市场的新供应合同及监管许可,扩大了市场准入。欧盟委员会最终确定了向六个成员国供应最多2400万剂mRESVIA疫苗的安排。卫生部门已在另外四个国家授予mRESVIA和mNEXSPIKE疫苗的上市许可。
美国食品药品监督管理局已将季节性流感候选疫苗mRNA-1010的审批日期定于8月5日。公司还在等待mFLUSIVA疫苗的监管决定,该产品有望成为其第五个商业化产品。欧洲当局已批准联合流感及新冠疫苗mCOMBRIAX在该地区分销。
公司诺如病毒疫苗项目在三期研究的计划中期分析中未能达到预设的成功标准。该试验仍在盲态下继续进行,管理层计划招募另一组患者。黑色素瘤及丙酸血症项目的相关数据预计将于2026年底前公布。

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