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试验数据揭示早期临床进展
医生与高管评论凸显成果
公司背景支撑管线方向
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MiNK Therapeutics 在二期肺炎试验更新后股价出现波动。
agenT-797 在氧合和感染控制方面显示出早期成效。
数据在2026年军事卫生系统研究研讨会上公布。
在乌克兰接受治疗的患者未报告重大不良事件。
MiNK Therapeutics 推进现货型 iNKT 疗法用于肺损伤治疗。
INKT 股价在公司发布最新临床进展后报收于11.48美元。该股在周四交易时段下跌0.22美元，跌幅1.88%。MiNK Therapeutics 公布了其评估 agenT-797 治疗严重低氧性肺炎的二期研究初步结果。
MiNK Therapeutics, Inc., INKT
试验数据揭示早期临床进展
MiNK Therapeutics 在2026年军事卫生系统研究研讨会上公布了这些发现，由 Terese Hammond 博士主持了该报告。来自乌克兰第一利沃夫 territorial 医疗联盟的研究人员与 MiNK Therapeutics 共同撰写了这些数据。严重肺损伤的死亡率很高，目前尚无获批疗法能有效降低这一风险。
多重耐药感染通常会使冲突地区的预后恶化，因此传统抗生素往往失效。agenT-797 旨在恢复屏障免疫并限制这些情况下的炎症性肺损伤。接受 agenT-797 治疗的患者在第28天仍存活，且他们的血流动力学显著改善。
治疗组的氧合水平上升，精神状态也随之改善。微生物检测证实，这些危重患者的基线感染得到了控制。血液和肺液分析也显示，接受 agenT-797 治疗后，炎症标志物有所降低。
医生与高管评论凸显成果
Hammond 博士表示，参与研究的患者面临着严重的呼吸衰竭和巨大的医疗风险。她指出，在氧合、感染控制以及与炎症减轻相关的标志物方面，观察到了令人鼓舞的改善。这些生物学变化也与 MiNK Therapeutics 此前在 ASGCT 和 ATS 会议上展示的早期发现相一致。
MiNK Therapeutics 的总裁兼首席执行官 Jennifer Buell 强调了该试验的快速执行时间表。她说，团队在获批后几天内就启动了随机试验并对首例患者进行了给药。Buell 补充说，尽管试验地点周围存在活跃的冲突局势，但第28天的观察结果在数周后便已获得。
Buell 强调了现货型疗法无需针对患者进行个性化制造步骤的价值。她指出，与许多竞争性细胞疗法不同，该疗法避免了 HLA 配型和淋巴细胞耗竭。MiNK Therapeutics 表示，其仍专注于支持军人及危重患者的医疗准备状态。
公司背景支撑管线方向
MiNK Therapeutics 开发用于癌症和免疫相关疾病的同种异体恒定自然杀伤 T 细胞疗法。该公司将 agenT-797 定位为适用于艰苦和资源有限医疗环境的可扩展选择。在最初接受治疗的患者中，未出现与 agenT-797 相关的重大严重不良事件。
在二期试验更新后，MiNK Therapeutics 继续推进该项目。公司计划随着各试验点的入组和治疗进展，披露更多数据。MiNK Therapeutics 仍专注于未来将其 iNKT 细胞平台扩展到更多疾病适应症。
