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VRAYLAR 真实世界数据支持情绪障碍治疗
艾伯维扩大 VRAYLAR 研究及治疗证据
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随着 VRAYLAR 数据加强其在情绪障碍治疗领域的论据，艾伯唯股价上涨。
VRAYLAR 真实世界研究显示抑郁症症状和日常功能改善。
双相 I 型患者记录了更好的症状、功能和生命质量。
艾伯唯通过儿科安全性和比较性研究扩展 VRAYLAR 证据。
患者调查结果支持在抗抑郁药反应较弱后作为辅助治疗使用。
VRAYLAR 数据支持现实世界中的情绪障碍治疗
2026年在新奥尔良举行的 Psych Congress 会议上，艾伯唯（AbbVie）展示了关于 VRAYLAR 的新数据。会后，艾伯唯（ABBV）的股票交易价格为 264.17 美元，上涨 0.06%。这些发现涵盖了重度抑郁症（MDD）和双相 I 型障碍，涉及两项针对常规临床治疗的 prospective（前瞻性）真实世界观察性研究。艾伯唯表示，结果加强了 VRAYLAR 在更广泛的患者群体中的证据支持，这些患者在非严格控制的临床试验环境中接受常规治疗。
VRAYLAR 数据支持现实世界中的情绪障碍治疗
艾伯唯公布了 CReW BP-I 的研究结果，该研究针对在常规临床护理期间接受 VRAYLAR 治疗的双相 I 型抑郁症患者，持续时间为 12 周。在标准治疗条件下，患者在研究期间显示出抑郁症状、日常功能和生命质量的改善。研究人员还记录到，恶心和头晕是接受 VRAYLAR 治疗的患者报告的最常见不良事件。
与此同时，ProACt 研究评估了成人重度抑郁症患者的辅助 VRAYLAR 治疗，这些患者在实践中对现有抗抑郁药反应不足。初步结果显示，在真实世界治疗中，辅助使用 VRAYLAR 改善了抑郁症状、功能、动机、能量和快感缺失。该研究重点关注那些在正常临床实践环境中继续接受现有抗抑郁药物治疗但仍持续出现症状的患者。
这些研究将受控试验的证据扩展到更广泛的临床人群，他们具有不同的治疗史、健康需求和日常挑战。真实世界研究可以展示当医生在正式试验环境之外治疗具有更复杂特征的患者时，药物的表现如何。因此，这些发现提供了有关 VRAYLAR 在情绪障碍日常精神科护理中的使用、有效性和耐受性的信息。
艾伯唯扩大 VRAYLAR 研究和治疗证据
艾伯唯还展示了卡利拉嗪（cariprazine）与鲁拉西酮（lumateperone）在治疗对现有抗抑郁药反应不足的成年重度抑郁症患者中的间接比较。该分析考察了当医生将这两种药物之一添加到现有抗抑郁治疗方案中以控制患者症状时的疗效和安全性。
艾伯唯还发布了一项开放标签 VRAYLAR 研究的长期儿科安全性结果，该研究涵盖了几种精神和发育状况。
该儿科研究包括患有双相 I 型障碍、精神分裂症或自闭症谱系障碍的患者，涉及不同年龄组和治療时期。研究人员发现，在长期的安全性和耐受性评估中，VRAYLAR 在所研究的群体中通常耐受性良好。然而，尽管卡利拉嗪被纳入研究项目，但它并未获得 FDA 批准用于治疗自闭症谱系障碍。
艾伯唯还发布了关于患者在经历抗抑郁药治疗反应不足后的治疗偏好的调查结果。大多数受访者倾向于添加治疗方案而不是更换抗抑郁药，这支持了对辅助选项的持续需求。大约五分之一的美国成年人一生中可能会经历重度抑郁症，而近 1100 万成年人患有双相障碍。
